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COURS SUR LES CHROMOSOMES : SUPPORT DE L’INFORMATION GÉNÉTIQUE

La cellule eucaryotes se caractérise par la présence de Noyau et des organites .

Le matériel génétique est contenus dans le noyau porté par les chromosomes.
Le chromosome sont composés de L’ADN et de protéines histones. Il se s’associe à l’ADN pour former de minces filaments qui se déroule et se disperse sous forme de chromatine en absence de la division cellulaire (méiose ou mitose).Par contre,ils s’enroulent et ses condenses dans les chromosomes lors de la division cellulaire.

Chez les procaryotes,le matériel génétique est appelé génophore et se présente sous forme d’une longue molécule d’ADN. La région quelle occupe dans le cytoplasme est appelé nucléoïde

STRUCTURE DE CHROMOSOMES

Rappelons que l’interphase est l’ensemble des étapes qui se produit à l’intérieur de la cellule entre sa période de croissance et sa propre division. Avant la réplication,les chromosomes comporte un seul chromatide. c’est après la réplication de l’ADN au cours de la phase S du cycle cellulaire que les chromosomes se ré trouvent avec deux chromatides identiques réuni au niveau du centromère. Chaque chromatides comporte une molécule d’ADN (nucleo filaments) associé à des protéines histones au tour du quels, elle s’enroule pour former des nucléosomes. Chaque chromatides possèdent à son extrémité de télomères, constitués des séquences répétitive d’ADN assurant ainsi la protection de terminaisons chromosomiques. Les télomères et les centromères ne codent pas l’information génétique ,on les appelles ADN non codant.

L’IDENTIFICATION DES CHROMOSOMES

• FORME DE CHROMOSOMES
  Les chromosomes peuvent avoir plusieurs formes selon la position du centromère.
  On a:
  Les chromosomes metacentrique (centromère est au centre )
  Les chromosomes submetacentrique (centromère est légèrement décalé)
  Les chromosomes acrocentrique (centromère est décalé)
  Les chromosomes telocentrique (centromère est à l’extrémité)
• NOTIONS DE CARYOTYPE CYTOGÉNÉTIQUE
  caryotype, arrangement des chromosomes par paire de taille décroissante d’un espace donner. Nous pouvons également définir caryotype comme étant les nombre caractéristiques des chromosomes contenus dans une cellule somatique d’un espèces donné.
  La garniture chromosomique as permis l’identification des chromosomes selon leur taille, position du centromère et l’indice centrometrique. Elle est à l’origine d’identification des aberrations chromatiques.
  Dans une cellule somatique,les chromosomes sont deux à deux, on les appelle chromosomes homologues et l’espèce est dit diploïde à 2n chromosomes.les cellules germinales on n chromosomes et l’espèce est dit haploïde.
  Exemple, la mousse passe la majeure partie de sa vie haploïde.
  Les procaryotes sont monoploïde.
• INDICE CENTROMETRIQUE
  La relation suivante permet de calculer l’indice centrometrique (IC) des chromosomes
  plus de détails
  L observations de chromosomes au microscope optique montre deux régions l’une est condensée fortement colorée former Heterochromatine (bande sombre) qui porte des gènes non codant et une autre région décondensée claire ou bande claire former d’Euchromatine portant les gènes codant.
• MUTATION CHROMOSOMIQUE ET VARIATION DU NOMBRE DE CHROMOSOMES
    Mutation, modification accidentel du matériel génétique d’une cellule.
  Polyploïde , présence en plus de deux yeux de chromosomes homologues dans une cellule. présent généralement chez les plantes,Lazard, amphibiens et le poisson..
  Autopolyploïde , multiples du même génome suite à une endomitose induite par la colchicine) exemple :autotriploïde provenant de 2n et 4n .ils sont stériles généralement, autotetraploide viable.
  Endomitose division du noyau sa division du cytoplasme.
  Allopolyploïde ou amphidiploïde ou alloploïde, multiples de génome différents,dus aux croissance interspécifique.sont fertile lors que les gamètes génétiquement sont équilibrés. C’est à dire, lorsque les chromosomes sont homologues
  Lendopolyploïdie,état où seul certaines cellules sont polyploïde au sein d’un organisme diploïde. Exemple : la tige et le tissu parenchyme des régions apicale des plantes à fleurs, cellule hépatique des vertèbres
  Aneuploïde
  Séparation imparfait des chromosomes homologues lors de l’anaphase I de la meïose entraînant une modification du contenu chromosomique des gamètes et de la descendance provenant de ce gamètes. Ils causes dont les maladies suivantes: polyploïdie ou eupolyploïdie.
  Polysémie:trisomie (syndrome de klinefelter XXY 2n+1; syndrome de Down ou mongolisme 21; syndrome de patau ou trisomie 13 entraînant la surdité et une polydactylie chez les enfants dont la survie est 3mois environs ; syndrome d Edwards ou trisomie 18 entraînant la mort au bout de 4 mois. Double trisomie…)
  Monosomie (syndrome de Turner X,2n-1=45) nullisomie(2n-2 ), double monosomie..
  MUTATION STRUCTURALE
  c’est une modification qui affectent les structures des  chromosomes d’une cellule. généralement,on relève 04 types de mutation structurale :
  Inversion :un segment de chromosomes est inversé
  Translocation : déplacements d’un segment chromosomique vers un autre emplacement
  Duplication : répétions d’un même segment chromosomique en plusieurs fois
  Deletion: perte de fragments de chromosomes.